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    问：口服固体制剂的洁净区微生物监测也需要动态进行吗？若需要，其标准是否与D级一致？什么样的微生物监控措施才是适当的？答：口服固体制剂的生产一般在D级下进行，通常不需要对产品进行动态微生物监控，而应定期对微生物污染的水平进行监测和评估。D级动态微生物监控标准可以参考药品GMP附录1无菌药品第十一条。问：洁净区环境监测的准备和培养能否在生产区内中间控制区进行答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对中间控制区域和质量控制实验室如何设置进行了规定：第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险；第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。由于药品检验（包括中间控制）往往会使用多种试剂、试液，同时会产生实验后的废弃物，所以中间控制实验室的设置，必须要考虑对药品质量的影响。对于环境监测用培养皿的准备和培养能否在生产区内进行，主要的是评价其对药品生产带来的微生物方面的质量风险。洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。虹口区洁净烘箱洁净室检测制造商

    问：固体制剂车间多品种生产时，除洁净走廊保持正压防止交叉污染以外，是否还需要采取别的措施，比如加穿洁净服、设置气锁进行隔离等？答：企业生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》百九十七条列举了数种防止污染和交叉污染的措施，采用压差控制便是其中之一。企业采用何种防止污染和交叉污染的措施，应首先综合考虑所生产药品的特性、工艺和预定用途等因素，进而确定厂房、生产设施和设备多产品共用的风险情形，再根据风险的级别进一步确定采取相应的措施将污染或交叉污染降至可接受的水平，并应定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。杨浦区洁净压缩空气洁净室检测市价药品生产质量管理规范的完整要求为"第六十二条通常应当有单独的物料取样区。

    陈吉和祝龙腾前往镇海检测生物安全柜时，检测任务重新进行了调整,除胡利君负责两台设备的自净时间外，赵文博、陈旭青测量风量，王栋记录数据，半天完成了风量测量。高房间检测，拍摄气流流型需要爬梯子到送风口下方，赵文博一个人背着设备爬高操作，陈旭青扶住梯子保护安全，祝龙腾负责拍摄工作。高温下,为了保证自净时间不空档，宁波立华组中午轮流外出吃饭，与烈日争时间，下午3点终于完成了全部检测任务,安全返程。陈刚带队的苏州和记黄埔检测组，完成了340片高效，检漏、风量、风速、流型、压差等项目，检测中,无论登高拆装缷散流板，还是冒着室外高温,烈日下爬楼顶、登天台进行检测，大家都毫无怨言，姚久鹏外裤被梯子划破，仍坚持工作。应甲方要求，黄埔组的工作量增加，检测时间延长，检测组连续战斗，出色完成了任务，受到客户好评。综观三个检测组的完成任务情况，组长认真负责，合理分配任务，调动了主观能动性；全体参与员工发扬吃苦耐劳精神，战高温，不怕苦，圆满完成了任务，这是验证后成功的一战。

    问：规范中没有提及"消毒剂轮换"，是否说消毒剂可以不轮换？答：药品生产质量管理规范附录一无菌药品第四十三条规定："应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下，所采用消毒剂的种类应当多于一种。不得用紫外线消毒替代化学消毒。应当定期进行环境监测，及时发现耐受菌株及污染情况。"虽然药品生产质量管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用，但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。企业以往通常是按照要求进行消毒剂轮换，而对消毒剂轮换使用对洁净区消毒的效果不做研究。新修订药品GMP要求企业对环境监测数据统计分析，进而确定不少于一类的消毒剂如何使用，终确保消毒剂在洁净区内的消毒有效性。采样结果的人工记录、核对、确认，以及经常会出现的数据差异，甚至是数据完整性的挑战.

    问：药品GMP规定：口服液和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应当参照"无菌药品"附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站等非生产功能间属于药品GMP规定的暴露工序吗？答：口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站应属于辅助功能区域，尽管不属于某个工序，但却是整个口服固体制剂生产过程各工序相互衔接的区域。该区域是否参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，主要取决于企业在生产过程中所采用的容器及其操作。如果容器是敞口的，或在上述区域中有将容器打开进行的操作，那么上述区域应参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置。采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。嘉定区综合性能洁净室检测市价

合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有的洁净相关检测能力。虹口区洁净烘箱洁净室检测制造商

    要想检测洁净室的洁净等级，首先肯定离不开检测洁净室中的尘埃粒子，这时款尘埃粒子计数器就可以登场了，这款激光粒子计数器是主要用于检测环境中各种粒径的颗粒物，如0.3um--5um的颗粒物，这款尘埃粒子计数器都能帮助我们进行检测，在选择这类粒子计数器检测时，我们需要根据我们所需检测空间来选择相应流量的计数器以及我们需要检测的颗粒物粒径来选择，杭州亿光年检测技术有限公司配备的粒子计数器有2.83L/min、28.3L/min、50L/min、100L/min的各种流量粒子计数器，能够满足各种空间的检测。虹口区洁净烘箱洁净室检测制造商

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